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非洲猪瘟病毒荧光等温扩增检测试剂盒简单介绍
  • 发布日期:2021-07-22      浏览次数:1146
    •   非洲猪瘟病毒荧光等温扩增检测试剂盒Neeg Asmeskas swine fever kab mob fluorescence isothermal amplification nrhiav kom tau cov khoom siv【FT-ZWSJ2】督促严格落实产地检疫、屠宰环节*兽医派驻和非洲猪瘟自检的相关制度,加大调运环节、无害化处理等环节的监管力度,强化闭环管理,阻断疫情的传播渠道。

      非洲猪瘟病毒荧光等温扩增检测试剂盒

        非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒说明书

        【兽药名称】

        通用名称:非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒

        汉语拼音:Feizliouzhuwen Bingdu Yingguang PCR Hesuan Jianceshijihe

        英文名称:African swine Fever Virus (ASFV) PCR Nucleic Acid Diagnostic Kit

        商品名称:无

        【主要成分与含量】试剂盒中含有如下组分:

      试剂盒组分

      含量

      阳性对照

      250μL/管×1管

       

      阴性对照

      250μL/管×1管

       

      PCR反应液

      850μL/管×1管

       

      萌混合液

      150μL/管×1管

       

      说明书

      1份/盒

      【作用与用途】 本试剂盒可用于血液、脾脏、肝脏、淋巴结、  样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测。

      扁桃体、肾脏、肌肉、环境样品等

        【用法与判定】

        1 用法

        1.1待检样品釆集、保存及运输

        1.1.1样品釆集

        (1) 活猪样品 无菌采集抗凝血或血清5mL

        (2) 病死猪剖检样品或屠宰场剖检样品 无菌采集死猪的牌、肺、肾、扁桃体、淋巴结、肌肉等组织样品。2〜8°C低温运至实验室用于检测。

        (3) 病猪污染的周边环境 采集与病猪相关场所的粪便、饲料、污水样品。2〜8°C低温运至实验室用于检测。

        1.1.2样品保存 采集的样品在2〜8°C保存应不超过24小时,-70°C条件下保存,避免反复冻 融。

        1.1.3样品运输泡沫箱加冰袋后密封进行运输。包装和运输应符合农业农村部《高致病性动  物病原微生物菌(毒)种或者样品运输包装规范》和交通运输部门关于危险品运输管理的有关规定。

        1.2样品处理

        1.2.1血液样品处理 抗凝血样品置于离心管中,8000 r/min离心2分钟取上层血浆,编号待 检。非抗凝血样品置于离心管中,待凝固后,8000  r/min离心2分钟取200μL上层血清,编号待检。

        1.2.2组织样品处理取适量脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体、肌肉等组织,置于研磨器或研磨管中研磨,再加适量生理盐水混匀,制成约10%的组织匀浆,8000  r/min离心2分钟,取200μL上 清于RNase/DNase-free无菌离心管中,编号备用。

        1.2.3环境样品处理

        1.2.3.1粪便、饲料样品处理方法取适量的粪便、饲料放入盛有PBS缓冲液的研磨管中研磨混匀,制成约10%的匀浆液.8000  r/min离心2分钟,取200μL上清于RNase/DNase-free无菌离心 管中,编号备用。

        1.2.3.2污水样品处理方法 直接取200μL污水进行核酸提取。

        1.3病毒核酸的提取用磁珠法或柱式法进行DNA核酸提取。

        1.4荧光PCR反应:

        1.4.1从试剂盒中取出荧光PCR反应液、酶混合液,室温融化后,2000 r/min离心5秒。设被  检样品、阳性对照和阴性对照总和为n,则反应体系配制如下:

        试剂 体系

        PCR 反应液 17× (n+1) μL

        酶混合液 3× (n+1) μL

        1.4.2在新的RNase/DNase-fire 1.5 ml离心管中加入上述试剂,充分混匀后瞬时离心。按照20μL/  管分装量将试剂分装至荧光PCR反应管。

        1.4.3在上述制备好的荧光PCR反应管中分别加入阴性对照、阳性对照各5μL、处理好的待测核酸各5μL,终体积25μL/管,盖好荧光PCR反应管盖,混匀后瞬时离心,转移到荧光PCR仪器  上。

        144将PCR反应管放置在荧光PCR仪样品槽中,在荧光PCR仪上运行以下程序:

      步骤

      条件

      循环数

      UNG处理

      50 ℃2分钟

      1

      预变性

      95 ℃3分钟

      1

      预扩增

      95  ℃: 8 秒 55 ℃: 8 秒

       

      5

      PCR扩増

      95  ℃: 8 秒 55 ℃: 8 秒

       

      40

        荧光通道选择FAM,在PCR扩增阶段每个循环的55℃时采集荧光信号。设置扩增体系为25μL, 同时要选择passive  reference和quencher为none的模式。(注:若荧光PCR仪(如AB17500)按说明  书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95C: 5秒 55°C: 30 秒)

        2结果判定

        2.1试验有效性判定

        阳性对照有典型扩增曲线且Ct值≤30.且阴性对照无Cl值或无扩增曲线,线形为直线或轻微斜线,无指数增长期。则判试验结果有效。否则,此次试验视为无效。

        2.2样品判定

        2.2.1阳性:样本检测结果Ct值≤35且有明显指数增长期,判定检出非洲猪瘟病毒核酸。

        2.2.2可疑:样本检测结果Ct值在35〜38范围内。此时应对样本进行重复检测,如果重复实验  结果Ct值仍在35〜38范围内,有明显指数增长期.则判定为阳性,否则为阴性。

        2.2.3阴性:样本检测结果Ct值>38或无Ct值,判定未检出非洲猪瘟病毒核酸。

        【注意事项】(1)实验前请仔细阅读本试剂盒说明书,严格按照操作步骤执行,在操作过 程中对时间、试剂体积等精确控制可以获得结果。

        (2) 实验室应严格按照有关规定分区管理,依照配液区-模板提取区-扩增区-分析区顺序  进行基因检测。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有严格要求。

        (3) 核酸提取有关耗村确保洁净、无DNase/RNase,提取过程尽量低温、快速,完成后进入 下一步实验或冻保。

        (4) 对于顶部采光仪器要带新的一次性PE手套对荧光PCR管封盖,对于底部采光仪

        器要避免徒手或使用过的手套接触荧光PCR管底,检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。

        (5) 冻存试剂使用前应于室温下*融化,瞬时离心使液体*沉于管底。避免反复冻融, 以免影响试剂性能。

        (6) 样品、阳性对照等在使用后及时封盖,.避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。

        (7) 扩增产物禁止开盖,实验产生的废弃物应及时收集,远离PCR实验室进行无害化处理。

        【规格】50头份/盒

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